双鸭山全外显子基因检测+4次MRD
临床应用
I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等
检测方法
NGS
价格
20640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测用的我的组织样本,安全如何保障?
- 您的样本安全有严格保障。从接收、检测到保存的全程都有标准化流程和信息系统追踪。检测完成后,剩余的样本会按照规定进行安全处置或经您同意后用于匿名科学研究,个人信息会进行脱敏加密处理。
- 如果我的组织样本在外地医院,怎么寄给你们?
- 您无需亲自寄送。我们会为您安排专业的生物样本冷链物流上门取件,确保样本在运输过程中的安全和活性。您只需要配合办理好医院的病理材料借出手续即可。
- 除了20640,抽血、寄样本这些还要我自己掏钱吗?
- 通常情况下,在双鸭山的合作服务点完成采样是免费的。样本的冷链运输费用也已包含在总费用内。您无需为这些环节额外支付费用。具体可确认您所在服务点的安排。
- 报告万一提示‘检测到疑似克隆性造血相关突变’,这是什么意思?我该怎么办?
- 您好,这提示在血液中发现了一些基因变化,但它们可能来源于年龄增长导致的造血细胞自然突变,而非肿瘤。这种情况需要您的主治医生结合临床进行谨慎解读,通常建议继续随访观察,不必过度焦虑。
- 检测结果出来后,大概多久之内有效?是一直有用的吗?
- 您的基因信息是终身不变的,因此全外显子测序的胚系遗传信息部分具有长期参考价值。而MRD监测结果反映特定时间点的微小残留病灶状态,具有时效性,需结合后续监测动态观察。
用户评价 (9条,均分4.8)
我父亲是肠癌患者,报告里有些预后风险提示,我们家属很焦虑。担心这些信息如果被单位或别人知道会有歧视。咨询了法务顾问,他们说检测机构的隐私协议里对‘禁止基因歧视’有明确承诺和责任划分,这才稍微安心点。服务本身是好的。
机构回复
理解您的担忧。基因歧视是严肃的社会伦理问题,我们在协议中明确相关条款,既是对您的承诺,也是我们自身的责任担当。我们会坚决守护您的信息,反对任何形式的歧视。
给爸爸买的,他是肝癌术后。检测和MRD本身没问题,就是觉得报告里有些专业术语太深,虽然有一对一解读,但平时自己想翻看还是有点费劲。希望以后能出个更通俗的版本。价格嘛,包含服务,可以接受。
机构回复
宝贵的意见收到了!我们正在优化报告的可读性,计划增加更简明的患者版摘要。感谢您的指出,这帮助我们更好地改进服务。
(化疗前检测)确诊后慌了神,到处查资料选了这家。隐私方面让我印象深刻的是,他们客服加我微信都用工作号,沟通完还会提醒我删除聊天记录以防万一。虽然我没删,但觉得他们为客户考虑得很细。
机构回复
感谢您的反馈。我们要求客服使用企业工作号进行沟通,并提示信息保管,是为了最大限度降低任何可能的隐私风险。您的安全无小事,我们会继续注重每一个细节。
作为患者,怕麻烦。这个检测最让我满意的是“一次付费,全程管好”。不用我每次想着MRD监测的时间、再下单付款。系统自动安排好,我只需要按提醒配合采样就行,像订了个健康管理服务。
机构回复
感谢您的评价!“一次付费,全程管理”正是我们想为用户提供的安心体验。您的健康管理是长期的,我们的服务也是持续的。祝您康复顺利!
价格确实不便宜,但考虑到包含4次MRD,算下来还是值的。主要是省心,一次搞定所有事,不用再东奔西跑找不同的机构做。服务流程标准化,感觉挺靠谱,希望长期效果也能让人满意。
机构回复
感谢您选择我们的服务。我们将全外显子与多次MRD监测打包,正是为了提供更具性价比的长期管理方案。我们承诺会以同样严谨的态度完成每一次检测,为您提供可靠的支持。
检测包含好几次MRD抽血,每次都得空腹。客服提前一天就打电话提醒,还贴心地告诉我如果早上饿,可以带点吃的,抽完马上就能吃。采血点环境很干净明亮,有饮水机和糖果,等候时看会电视时间就过去了,整体安排让人感觉被照顾到了。
机构回复
感谢您的暖心评价。我们致力于在每一个细节上提升服务,从提醒到现场的人性化设施,都是希望能缓解您的紧张与不适。您的满意是我们不断前进的动力。
性价比我觉得OK,毕竟跟踪两年。但希望价格能更透明一点,比如明确列出全外显子和每次MRD分别值多少钱,这样我们更好比价。现在感觉是打包价,但拆开看不清晰。服务和技术目前没挑出毛病。
机构回复
感谢您的宝贵意见!我们会优化产品页面说明,增加费用构成的示意解析,让您消费得更明白、更放心。
我是肺癌家属,带着父亲资料去咨询时心里特别慌。对接的王老师特别有耐心,不仅把全外显子和MRD是什么讲得明明白白,还画图解释,反复说‘不懂随时问’。后面出报告也主动打电话跟进,这种被重视的感觉对家属来说太重要了。
机构回复
王老师特意提到您,很理解您当时的焦虑。能通过清晰的讲解和持续跟进给到您支持,是我们应该做的。后续有任何疑问,我们的团队依然随时为您解答。
我母亲是罕见病理类型的胃癌,很多普通检测覆盖不全。这次的全面检测找到了一个非常罕见的基因融合,报告里详细列出了全球仅有的几篇文献和个案报道。虽然药不好找,但总算指明了方向,不再是无头苍蝇。
机构回复
面对罕见情况,精准的信息就是希望。我们的数据库持续更新,旨在不遗漏任何线索。很高兴能为您提供这条关键信息,祝愿后续治疗能找到突破口。
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