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肿瘤基因检测泛实体瘤

双鸭山泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

对比单癌种小Panel和600+大Panel,泛实体瘤188基因NGS检测以5850元价格实现靶向、免疫、化疗、遗传全面评估,适用于任何实体瘤患者。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者,需通过广谱基因谱辅助判断治疗方向
  • 罕见瘤种(如肉瘤、神经内分泌瘤)患者,缺乏专属单癌种检测方案
  • 多原发肿瘤患者,一次检测覆盖全部病灶可能的驱动基因
  • 预算适中但希望评估靶向、免疫、化疗、遗传四大维度的患者
  • 临床试验入组筛选者,需提供标准化分子图谱作为入组依据
  • 单癌种小Panel检测阴性后,需更广泛基因覆盖排查罕见靶点

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对泛实体瘤设计188个基因组合,一次性同步检测SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。覆盖驱动基因约40个(EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等)、抑癌基因约30个(TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等)、HRR基因约15个(BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等)、MMR基因5个(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM)、信号通路基因约30个(PIK3CA、AKT、mTOR等)、染色质重塑基因约10个(ARID1A/B、SMARCA4等),以及其他基因约50个(NTRK1/2/3、RET、NRG1等)。能发现与靶向药相关的驱动突变、与免疫治疗相关的MSI/MMR状态、与PARP抑制剂相关的HRR缺失、与化疗敏感性相关的基因变异,以及胚系遗传易感突变。不能发现全外显子或全基因组层面的未知新基因,对部分CNV和融合检测灵敏度受限于Panel设计,液体活检模式下对早期低肿瘤负荷患者可能漏检。

检测流程

采样便捷,支持组织/蜡块或血液(液体活检)两种样本类型。组织样本需由临床医生在手术或穿刺后获取,蜡块可从病理科调取。血液样本仅需10-20 mL EDTA管或专用游离DNA管,无需空腹,在双鸭山合作的采血点或医院即可完成采集,冷链运输至实验室。全程无需特殊准备,患者可在常规就诊时一并完成采样,减少额外奔波。

准确性说明

本检测基于高通量测序平台,通过白细胞对照有效过滤克隆性造血等胚系干扰,提高体细胞突变检出准确性。阳性结果意味着明确发现可靶向用药的驱动突变、免疫治疗标志或遗传风险,可直接指导临床用药或遗传咨询。阴性结果同样具有临床价值:明确排除特定靶点,避免无效靶向治疗和副作用;提示标准化疗或免疫联合治疗为更优选择;为后续耐药监测提供基线参考。需注意液体活检阴性不能完全排除组织存在靶点,必要时建议组织复测。安全性方面,仅涉及血液或已取组织样本,无额外创伤风险。

详细流程

  1. 临床医生评估患者情况,建议适用泛实体瘤188基因检测
  2. 在双鸭山合作机构或医院签署知情同意书,填写送检申请单
  3. 采集样本:组织/蜡块或10-20 mL外周血(专用管)
  4. 样本冷链运输至实验室,当日接收登记
  5. 实验室提取核酸,进行文库构建与NGS上机测序
  6. 生物信息学分析,比对188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION
  7. 报告解读与审核,包括靶向、免疫、化疗、遗传四维度
  8. 报告周期约2-3周,电子版优先发送,纸质版可邮寄

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我父亲是食管癌,已经做过一次基因检测没找到靶点,这个188基因检测会更有用吗?
可能有用。如果上次检测的基因数少于188,或未覆盖全部突变类型(SNV、INDEL、CNV、FUSION),本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性,再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估,避免重复检测。
这个188基因检测能覆盖多少种突变类型?
本检测覆盖四种主要突变类型:单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)和基因融合(FUSION)。这是目前实体瘤NGS检测的标准范围,能全面评估靶向、免疫及化疗相关标志物。
我父亲是肺腺癌,报告里说0个靶向药相关突变,是不是就彻底没药可吃了?
不是。报告显示0个靶向药相关突变,意味着目前没有对应靶向药,但仍有其他治疗选择:标准化疗、免疫治疗都可能获益。本检测还评估了MSI、MMR、HRR状态,本例为MSS且MMR完整,提示免疫单药效果有限,但联合免疫+化疗仍是常用策略。另外,液体活检阴性不能完全排除靶点,必要时可考虑组织活检复测。
报告阴性,后续复查时还需要再做一次这个检测吗?
是否需要重复检测取决于临床情况。如果治疗有效、病情稳定,一般不急于复查。但如果出现耐药或疾病进展,建议再次送检(组织或液体活检),可能检出新的耐药突变。本例中液态活检阴性,不排除漏检,必要时可考虑组织活检复测。本检测为NGS 188基因,可用于动态监测。
送检的血液样本有什么具体要求?
液体活检需要采集10-20 mL外周血,使用EDTA抗凝管或专用游离DNA管。采血后需冷藏并冷链运输,避免白细胞裂解影响检测质量。我们会同时分离白细胞作为对照,以提高结果准确性。如果您不方便自行送样,可以联系我们安排上门采血服务。

注意事项

  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检出率
  • 血液样本需使用专用游离DNA管,避免使用肝素抗凝管
  • 液体活检对CNV和融合检测灵敏度有限,优先推荐组织活检
  • 本检测不包含全外显子或全基因组范围,不发现未知新基因
  • 胚系突变解读需结合家族史和遗传咨询,非致病性变异不具临床意义
  • 检测结果需由临床医生结合影像、病理等综合判断治疗决策
  • 重复检测可用于耐药监测,但需与基线结果对比分析
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

徐** 已验证 术前检测

我是上周送检的,有个指标不太明白,下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复,结果不到二十分钟就接到了客服电话,解释得特别清楚,还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班,回复消息很快,一点没耽误事。这响应速度真是没得说,让人心里很踏实。

机构回复

尊敬的客户,您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要,因此我们配备了专业的客服与医学团队,力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力,我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快!

2026-06-0743人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

我是肺癌患者家属,全程替父亲操作的。最大的感受是沟通渠道多且响应快,电话、微信都有人回。邮寄的采样包里面东西齐全,说明书一目了然。报告出来后,客服还主动问我们是否需要帮忙预约医生咨询,虽然我们没用上,但觉得这个服务很贴心。

机构回复

能为您的父亲和家人提供便利、安心的服务是我们的荣幸。我们设立了多渠道客服就是希望及时解决各种问题,并提供力所能及的后续支持。感谢您对我们细节服务的认可!

2026-06-0628人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

作为肺癌家属,很感谢这么快出报告(8天),帮我们抓住了治疗时机。准确性上,医生是认可的。但报告里有些专业术语和基因符号,虽然有注释,但读起来还是有点累。希望未来能有一个更简明的“家属版”摘要,用更直白的话说清楚结论和建议。

机构回复

感谢您的建议,非常实用。我们已在报告摘要部分做了优化,但看来还可以更贴近家属的需求。我们会认真研究如何将核心结论以更通俗易懂的方式呈现,让信息传递更高效。再次感谢!

2026-06-0441人觉得有用
阎** 已验证 术后复查

检测服务和报告质量我觉得不错,但价格确实不便宜。虽然知道高端检测成本高,但作为自费患者,经济压力还是有的。希望未来能有更多元化的支付选择或者分期方式,能减轻一下我们这类患者的经济负担就更好了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解您的经济压力,也一直致力于通过技术和管理优化控制成本。关于支付方式的建议非常重要,我们会认真研究,积极探索更多可行的方案,让更多患者受益。

2026-05-305人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

作为体检发现肿瘤标志物异常的人,做这个检测是为了早筛早防。报告解读医生没有吓唬我,而是客观分析了我的遗传风险和现有临床意义未明的突变,建议了监测频率和生活方式调整。语气平和,让我安心不少,专业性就体现在这种分寸感上。

机构回复

感谢您的肯定。对于体检异常的用户,我们格外注重解读的客观性与心理疏导。提供科学的风险评估与可行的健康管理方案,避免不必要的焦虑,是我们服务的职责所在。

2026-05-1734人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

检测是为了寻找靶向药机会。提交资料时,他们连病历都要求隐去姓名和住院号再上传,说不必要的隐私能少暴露就少暴露。这种主动替客户抹去信息的意识,让我觉得不是光嘴上说重视隐私,而是落实到了细节里。

机构回复

“能少暴露就少暴露”是我们内部的操作准则。尽可能减少敏感信息的采集和传输,是从源头保护隐私。感谢您注意到这个细节,我们将继续保持这份严谨。

2026-05-2464人觉得有用
戴** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是客服的灵活性。我人在外地,原始病理切片在老家医院,客服帮忙协调了两种可行的邮寄方案,并指导老家的家人如何办理借片手续,解决了我的大难题。

机构回复

很高兴我们的服务能切实解决您跨地域的实际困难。我们遇到过很多类似情况,已形成了一套成熟的协助流程。您的满意是我们不断完善的动力!

2026-03-1359人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

第一次接触基因检测,很多术语不懂。客服没有扔给我一堆资料了事,而是建议我先参加他们的线上科普直播。听完课再咨询,果然沟通顺畅多了。这种引导式的服务很贴心。

机构回复

授人以鱼不如授人以渔。我们开办科普讲座的初衷,正是希望帮助用户建立基本认知,从而能更好地参与自身的健康管理。谢谢您的参与!

2026-03-0516人觉得有用
乔** 已验证 肺癌家属

化疗前做的这个检测,想看看有没有更精准的方案。隐私方面我问得比较多,他们解释说连送检单上的名字都用代号代替,实验室人员看不到我的真实信息。感觉像特工接头似的,但这种“隔离”让我觉得挺安全。报告解读医生也很专业。

机构回复

您的比喻很形象!我们确实采用了“盲法”流程,实验室环节只接触编号,不接触个人信息,从技术上杜绝泄露可能。很高兴这套机制能让您感到安全。祝您治疗有效!

2026-01-087人觉得有用

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